Farmaci. Aifa adotta nuove procedure più rapide per la negoziazione

Il sistema si basa su procedure ‘semplificate’ che per quanto riguarda ad esempio equivalenti ed estensioni di indicazioni terapeutiche non passeranno dalla CSE e su procedure ‘fast track’ che prevedono si il passaggio in CSE, ma si distinguono per una valutazione estremamente celere basata su pareri standardizzati e parametri negoziali stabiliti in via preventiva dalla Commissione. IL DOCUMENTO

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Sifap, Fnovi, Fofi e Sifo hanno elaborato procedure standardizzate che permetteranno ai farmacisti di tutto il territorio di allestire il principio attivo nelle diverse forme farmaceutiche. L’introduzione è affidata al sottosegretario alla Salute Gemmato.

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Il presidente Zagaria in audizione al Senato sul Testo Unico della farmaceutica: “Serve una scelta politica chiara per mettere in sicurezza il comparto”.

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La Federazione delle farmacie comunali chiede il rafforzamento del diritto di prelazione per i Comuni: “Presidi socio-sanitari, non semplici esercizi commerciali”.

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Federfarma in audizione al Senato: per l’equità nell’accesso ai farmaci occorre rafforzare le farmacie esistenti, non frammentare ulteriormente il territorio, mentre la spesa farmaceutica destinata ad aumentare rende ineludibile un maggior finanziamento del sistema sanitario.

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Con Decreto dirigenziale recepita la nuova Nota Aifa N01 e stabilito che, a partire dal 1° aprile, i medici indichino obbligatoriamente sulla ricetta la condizione clinica che ha determinato la prescrizione a carico del Ssn. Alle Asl il compio di controllare e monitorare prescrizioni e appropriatezza. IL DECRETO

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“La collaborazione reciproca su temi di interesse convergente quali l’appropriatezza prescrittiva, la sicurezza delle cure, l’innovazione e la formazione, mettendo a fattor comune le competenze regolatorie Aifa e la vasta rete organizzativa e di ricerca territoriale rappresentata da Fiaso” afferma il presidente Aifa Robert Nisticò.

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Test portatili e semplici da usare avvicinano la diagnosi di tubercolosi al luogo in cui le persone cercano regolarmente assistenza. Son disponibili a meno della metà del costo di molti sistemi diagnostici molecolari esistenti e possono aiutare tutti gli Stati ad ampliare l’accesso ai test. Ecco cosa prevedono le nuove linee guida di Oms sugli strumenti diagnostici per la tubercolosi.

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Il ritiro è stato disposto a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della comunicazione pervenuta dalla ditta e della notifica di allerta dell’agenzia irlandese relative a particelle incorporate o aderenti ai flaconi polimerici.

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