21 MAR – “Al Tavolo tecnico istituito al ministro della Salute è stata svolta una revisione della lista dei farmaci carenti che in principio riportava uno storico più che decennale del fenomeno stesso e ciò ha portato all’esclusione dalla stessa lista di quelle carenze non considerate più significative”. Così il sottosegretario alla Salute Gemmato rispondendo in commissione Affari Sociali alla Camera all’interrogazione di Malavasi (Pd). Leggi >
ilFarmacista Organo Ufficiale della Federazione Ordini Farmacisti Italiani Anno XXX – n.3/23 Sfoglia in formato PDF
Talk Fofi Week #19: La battaglia della Fofi per la semplificazione 18 marzo 2024
21 MAR – “Il dato di sopravvivenza a 5 anni è dell’88% e sono più di 834mila le donne viventi in Italia dopo una diagnosi di cancro al seno” ha detto Schillaci nel corso di un evento al Ministero sulle Breast Unit. Nel 2022 erano 194 i centri di senologia sul territorio nazionale e “a dispetto di un’opinione diffusa non sono tu tti concentrati nel Nord, ma sono ormai diffusi su tutto il territorio nazionale” Leggi >
21 MAR – Si dovrà poi rovvedere alla predisposizione, previa programmazione, di misure locali di monitoraggio e di contrasto dei vettori; individuare tutti i potenziali siti a rischio di introduzione di nuove specie di zanzare invasive; provvedere alle attività per una corretta comunicazione che aumentino la consapevolezza del rischio dengue in ambito pubblico. Queste le nuove indicazioni fornite alle Regioni alla luce dell’aumento dei casi nelle Americhe. LA CIRCOLARE Leggi >
21 MAR – “A seguito della riunione di insediamento l’Aifa ha ritenuto necessario valutare l’opportunità di procedere all’emanazione di un nuovo provvedimento, al fine di meglio inquadrare e circoscrivere le aree di competenza e i compiti assegnati ai Gruppi consultivi per risolvere le criticità emerse al riguardo”. Così il sottosegretario alla Salute Gemmato rispondendo in commissione Affari Sociali all’interrogazione sul tema di Benigni (FI). Leggi >
21 MAR – Il CdA, che sarà in carica per i prossimi 5 anni, è stato convocato e presieduto da Francesco Fera, consigliere designato dal Ministro della Salute, in qualità di Presidente vicario. Leggi >
21 MAR – “Con ricetta ripetibile limitativa (RRL), e vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti che sono i medesimi prescrittori stabiliti per i farmaci a base di palivizumab, un altro anticorpo monoclonale indicato nella prevenzione di gravi affezioni del tratto respiratorio inferiore, che richiedono ospedalizzazione, provocate dal virus respiratorio sinciziale in bambini ad alto rischio”. Così il sottosegretario Gemmato rispondendo all’interrogazione di Girelli (Pd). Leggi >
21 MAR – Il controllo del colesterolo, causa di sviluppo e crescita delle placche, è uno dei principali obiettivi della terapia mirata alla prevenzione cardiovascolare. Lipids in Rome, evento organizzato dall’Associazione Nazionale Medici Cardiologi Ospedalieri, riunisce a Roma esperti provenienti da tutta Italia per discutere delle principali novità in merito a quella che è una vecchia sfida per la quale sono però disponibili nuove soluzioni. Leggi >
21 MAR – Da Bordeaux, dal convegno della della Società europea di farmacia ospedaliera un messaggio per ripensare la logistica, la produzione, la gestione e lo smaltimento in sanità. Faggiano (Sifo): “Questi sono tutti temi fondamentali per la nostra società scientifica e non a caso una nostra esponente di punta, Piera Polidori, è componente del Board dell’Associazione europea che mette a punt o annualmente i temi nevralgici su cui lavorare”. Leggi >
21 MAR – Prende il via con un progetto pilota che coinvolgerà 4 Regioni il primo programma in Italia di screening per il diabete di tipo 1 e per la celiachia che mira a identificare, nella popolazione pediatrica sana, le persone a rischio di sviluppare una o entrambe queste malattie, in modo da poter offrire loro un trattamento precoce Leggi >
21 MAR – Attualmente, lo sviluppo delle raccomandazioni e la valutazione della prequalificazione (PQ) o dell’Emergency Use Listing (EUL) avvengono in sequenza. Processi paralleli verranno avviati ogni volta che l’Oms identificherà la necessità di emettere una raccomandazione nuova. L’obiettivo del duplice processo sarà quello di completare il processo di sviluppo delle raccomandazioni entro dodici mesi dall’avvio da parte dell’Oms e di accettare formalmente il dossier del produttore per la valutazione PQ o EUL. Leggi >
21 MAR – Il commento di Nathalie Moll dopo che i membri della commissione per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare (ENVI) del Parlamento europeo hanno approvato le modifiche alla legislazione farmaceutica dell’UE prima che il testo finale venga votato nella plenaria del 10 aprile 2024 Leggi >
21 MAR – È quanto emerge dal Report pubblicato in occasione della Giornata mondiale della tubercolosi, che si celebra il 24 marzo. Ammon (Ecdc): “Il rafforzamento tempestivo della prevenzione, test e cure sono elementi chiave nella lotta contro la tu bercolosi. I Paesi devono agire ora”. Kluge (Oms/Europa): “Le autorità nazionali rafforzino i programmi di test per la Tbc e applichino le più recenti linee guida dell’Oms” Leggi >
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